礼来LLY.US申报的1类新药LY3473329片拟纳入突破性治疗品种

申报的1类新药LY3473329片拟纳入突破性治疗品种)

2024年11月，礼来公布了II期临床研究结果。数据显示，LY3473329(10mg、60mg和240mg)各剂量组均显著降低了Lp(a)浓度，且呈现明显的剂量依赖性。LY3473329作为靶向Lp(a)的口服降脂药，与传统降脂药相比，LY3473329的口服给药方式打破了注射剂型的不便，大大提高了患者的用药依从性，让降脂治疗更加便捷高效。

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。