金石亚药子公司双氯芬酸钠缓释片通过一致性评价

冯秀语 编|李亦辉

11月4日，金石亚药公告，公司全资二级子公司浙江迪耳药业有限公司的双氯芬酸钠缓释片(0.1g规格)通过国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。审批结论包括变更处方工艺、注册标准及包装材料和容器，质量标准及说明书按所附执行，有效期为18个月。该药品适应症涵盖多种关节炎及软组织风湿性疼痛等。

截至公告披露日，全国共有7家厂商通过或视同通过该药品的一致性评价。此次通过评价有助于扩大市场份额，提升竞争力，并为后续产品一致性评价工作积累经验。药品生产及销售可能受政策、市场等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，金石亚药成立于2004年07月15日，注册资本40174.3872万人民币，法定代表人马益平，注册地址为四川省成都市双流区九江镇万家社区。主营业务为药品和保健食品(包括稀有人参皂苷产品和维生素矿物质补益类产品)的研发、生产与销售；增强塑料复合管道技术的研发和应用、真空镀膜设备的研发和制造。

目前，公司董事长为马益平，董秘为林强，员工人数为1937人。

公司参股公司22家，包括浙江金石亚药医药科技有限公司、浙江丽水康宁大药房连锁有限公司、浙江快克药业有限公司、浙江今幸科技有限公司、浙江景宁康宁农业科技发展有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为12.43亿元、12.09亿元、11.02亿元和7.08亿元，同比分别增长17.95%、-2.69%、-8.84%和-6.37%。归母净利润分别为2.19亿元、1.26亿元、9176.18万元和9676.59万元，归母净利润同比增长分别为229.10%、-42.32%、-27.29%和66.47%。同期，公司资产负债率分别为24.72%、21.84%、19.16%和16.02%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险7条，周边天眼风险58条，历史天眼风险89条，预警提醒天眼风险177条。

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